生产与研发中心

· 我们位于浙江长兴自有的、商业化就绪的疫苗生产基地已通过多项商业化GMP核查；
· 获得浙江省药品监督管理局签发的《药品生产许可证》；
· 已获得质量受权(QP)声明，表示该生产基地按照欧盟GMP标准运行。

我们的研发和中试生产基地位于四川成都，为我们的临床前和早期临床试验提供材料。它占地约3,300平方米，并拥有200升一次性生物反应器和150升不锈钢生物反应器，以及多个中试规模的药品灌装生产线。